Metohexital | AnesBase
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Revisado

Hipnóticos e sedativos

Metohexital

Barbitúrico intravenoso de ação ultracurta

Nome comercial cadastrado: Brevital® Sodium, Metohexital sódico

IV
DosesMecanismoPK/PDEfeitosDiluiçãoInfusãoAjustesAlertasInteraçõesReferências

01 · Indução

Indução da anestesia geral — adulto
Bula oficial

Faixa prática

1–1,5 mg/kg IV de solução 1%; cerca de 1 mL a cada 5 segundos.

DailyMed — Brevital Sodium

1–1,5 mg/kg IV, solução 1%, cerca de 1 mL/5 s.

Cerca de 1 mL/5 s

  • Concentração IV não deve exceder 1%.
  • Não fornece analgesia.
  • Dose deve ser individualizada.
Calculadora
kg

Entrada local para este cálculo.

Resultado calculado

Informe o peso

Nenhum cálculo é executado sem uma entrada válida.

dose em mg/kg × peso = dose em mg

02 · Manutenção

Manutenção IV intermitente — adulto
Bula oficial

Faixa prática

20–40 mg IV conforme necessidade, usualmente a cada 4–7 min.

DailyMed — Brevital Sodium

20–40 mg IV, usualmente a cada 4–7 min.

A cada 4–7 min conforme efeito

  • Reduzir progressivamente em procedimentos longos.
  • Associar analgesia separadamente quando houver estímulo doloroso.
Calculadora

Resultado calculado

20–40 mg

Com os valores informados localmente

03 · Manutenção

Manutenção IV contínua — adulto
Bula oficial

Faixa prática

Solução 0,2% a taxa média aproximada de 3 mL/min (6 mg/min), sempre individualizada.

DailyMed — Brevital Sodium

Solução 0,2%: média 3 mL/min = 6 mg/min; individualizar.

  • O valor rotulado é média, não alvo universal.
  • Reduzir taxa em procedimentos mais longos e monitorar acúmulo.

04 · ECT

Eletroconvulsoterapia — hipnose
Estudo clínico; titular ao protocolo ECT

Faixa prática

1 mg/kg IV foi a dose que induziu anestesia na maioria dos pacientes da coorte publicada.

Bryson et al., J ECT 2012

1 mg/kg IV na coorte de ajuste de dose publicada.

  • Não é dose universal: considerar limiar convulsivo, EEG, recuperação e série de tratamentos.
  • Usar equipe e protocolo de ECT.
Calculadora
kg

Entrada local para este cálculo.

Resultado calculado

Informe o peso

Nenhum cálculo é executado sem uma entrada válida.

dose em mg/kg × peso = dose em mg

05 · Pediatria

Indução pediátrica >1 mês — IM
Bula oficial

Faixa prática

6,6–10 mg/kg IM em solução 5%.

DailyMed — Brevital Sodium

6,6–10 mg/kg IM, solução 5%.

  • Uso IV pediátrico não foi estabelecido em estudos prospectivos bem controlados na bula.
Calculadora
kg

Entrada local para este cálculo.

Resultado calculado

Informe o peso

Nenhum cálculo é executado sem uma entrada válida.

dose em mg/kg × peso = dose em mg

06 · Pediatria

Indução pediátrica >1 mês — retal
Bula oficial

Faixa prática

25 mg/kg retal em solução 1%.

DailyMed — Brevital Sodium

25 mg/kg retal, solução 1%.

  • Via e dose pertencem à rotulagem dos EUA; confirmar protocolo/local.
Calculadora
kg

Entrada local para este cálculo.

Resultado calculado

Informe o peso

Nenhum cálculo é executado sem uma entrada válida.

dose em mg/kg × peso = dose em mg

Mecanismo em movimento

Do alvo ao efeito de Metohexital.

A sequência visual organiza o mecanismo já revisado no banco. O conteúdo farmacológico completo permanece logo abaixo.

Ir para conteúdo
FármacoGABA-AInibiçãoHipnoseFármacoGABA-AInibiçãoHipnose
01

receptor/canal

GABA-A + circuitos epileptiformes

hipnose ultracurta com efeitos EEG e excitatórios contextuais

02

Transdução

O sinal muda

↑ duração de abertura do canal de Cl−

03

Efeito clínico

Hipnose

O metohexital é um oxibarbitúrico ultracurto GABA-A, hipnótico sem analgesia, com recuperação rápida e particular atividade epileptiforme relevante para ECT.

04

Mesmo mecanismo, outro contexto

Benefício e risco coexistem

Apneia/hipoventilação

Revisado e publicadoMiller + Barash

Mecanismo de ação

O metohexital é um oxibarbitúrico ultracurto GABA-A, hipnótico sem analgesia, com recuperação rápida e particular atividade epileptiforme relevante para ECT.

DosesAlertasComparar mecanismos
AlvoGABA-A
Transdução↑ Cl−
ResultadoInibição neuronal
Diagrama esquemático original; não representa escala anatômica ou molecular.
Alvo e mecanismo primário

Potencializa a transmissão inibitória mediada por GABA-A e prolonga a abertura do canal de Cl−, reduzindo excitabilidade em redes de vigília.

receptor/canal

GABA-A + circuitos epileptiformes · modulador barbitúrico

hipnose ultracurta com efeitos EEG e excitatórios contextuais. Hipnose

Vias e sítios de ação
Alertas de segurança ligados ao mecanismo
  • Manter ventilação e ressuscitação disponíveis.
  • História de convulsão focal exige cautela.
  • Porfiria é contraindicação na rotulagem.

Referências do mecanismo

3 referênciasMillerClinical Practice Guide…DailyMed
Efeitos clínicos por sistema

Cardiovascular

Bula oficial

Hipotensão e taquicardia transitórias podem ocorrer. Instabilidade cardiovascular grave, choque, anemia, extremos pressóricos, doença miocárdica e insuficiência cardíaca exigem cautela ou outra estratégia.

Warnings; Precautions — General; Adverse Reactions

Respiratório

Bula oficial

Apneia/hipoventilação podem ocorrer e a apneia pode durar mais que com outros barbitúricos. Laringoespasmo, tosse, soluço e movimentos musculares podem comprometer ventilação; suporte de via aérea é obrigatório.

Warnings; Precautions — General

Neurológico / SNC

Artigo científico

Produz hipnose rápida e recuperação relativamente breve; pode gerar atividade epileptiforme e desencadear convulsão em pessoas suscetíveis. Em ECT, a dose anestésica interfere no limiar, duração e qualidade eletrográfica da crise.

Clinical practice guideline for ECT, 2023; DailyMed Warnings

Renal / hepático

Bula oficial

Metabolizado no fígado por desmetilação e oxidação, com oxidação da cadeia lateral importante para terminar atividade. Excreção renal ocorre por filtração glomerular; disfunção hepática/renal exige cautela.

Clinical Pharmacology; Precautions — General

Farmacocinética e farmacodinâmica

Início de ação

Bula oficial

Após IV, a captação cerebral e a indução do sono ocorrem em cerca de 30 segundos.

Clinical Pharmacology

Pico

Bula oficial

O efeito após IV é rápido; administrar a solução 1% de forma titulada, observando respiração, movimento e pressão.

Dosage and Administration — adults

Duração

Bula oficial

A dose usual de indução produz anestesia por aproximadamente 5–7 minutos. A redistribuição domina a duração após dose única.

Dosage and Administration; Clinical Pharmacology

Diluição e preparo

IM pediátrica — solução 5%

Bula oficial

50 mg/mL

Adicionar 10 mL de diluente a 500 mg.

Uso IM descrito para pediatria >1 mês na rotulagem dos EUA.

IV intermitente — solução 1%

Bula oficial

10 mg/mL

Adicionar 50 mL de diluente a 500 mg.

Para IV adulta, não exceder 1%; concentrações maiores aumentam movimento e irregularidade cardiorrespiratória.

Infusão IV — solução 0,2%

Bula oficial

2 mg/mL

Diluir 500 mg para volume final de 250 mL.

Infusão e bomba manual

As calculadoras vinculadas às doses mostram fórmula, peso, concentração e conversão para mL/h. Diluições institucionais somente aparecem quando possuem protocolo ou fonte vinculada.

Abrir calculadora de bomba
Ajustes e populações especiais

Idoso

Bula oficial

A bula exige individualização e cautela em pacientes debilitados, mas não fornece redução percentual geriátrica. Titular menor exposição e observar recuperação.

Dosage and Administration; Precautions — General

Obesidade

Bula oficial

Obesidade extrema consta entre as situações de cautela. Não assumir TBW, IBW ou AdjBW sem regra específica validada; titular hipnose e recuperação.

Precautions — General

Insuficiência renal

Bula oficial

Usar com cautela porque excreção renal participa da disposição; a rotulagem não oferece ajuste percentual universal.

Interações importantes

Opioides, álcool e outros depressores do SNC

Alerta

Somação de hipnose, depressão ventilatória e cardiovascular.

Relevância: Aumenta risco de obstrução, apneia, hipotensão e recuperação prolongada.

Conduta: Titular separadamente e manter resgate ventilatório/hemodinâmico.

Barbitúricos crônicos e fenitoína

Atenção

Administração crônica pode reduzir a efetividade hipnótica do metohexital.

Relevância: Resposta e necessidade podem diferir em pacientes com epilepsia tratada.

Conduta: Não aumentar automaticamente; titular com EEG e estado clínico quando pertinente.

Relações clínicas

Monitorização relacionada

  • BIS / EEG processado
  • Pressão arterial
  • Capnografia

Técnicas relacionadas

  • Anestesia geral
  • Sedação / MAC

Anestesias complexas relacionadas

  • Paciente com epilepsia

Referências e rastreabilidade

5 referênciasMillerBarashClinical Practice Guide…+2
Apresentações e formulações

Confirme fabricante, concentração, excipientes e rotulagem da apresentação realmente disponível.

Brevital® Sodium

Estados Unidos

Pó liofilizado para solução · 500 mg por frasco

Frasco de dose única; produto sensível ao oxigênio.

Metohexital sódico com 6% de carbonato de sódio anidro como tampão.

DailyMed/NDA, revisão 03/2026. Não foi confirmada apresentação comercial brasileira vigente.

Vias, usos e status regulatório

IV · Indução e hipnose em adultos

Revisado

Uso descrito em bula

Estados Unidos · DailyMed — Brevital Sodium

IV · Hipnose para eletroconvulsoterapia

Revisado

Uso especializado sustentado por guideline/literatura; não nomeado na indicação da bula consultada

Prática especializada · Guideline ECT 2023; literatura ECT

IM/retal · Indução pediátrica em >1 mês

Revisado

Uso descrito em bula

Estados Unidos · DailyMed — Brevital Sodium

Contextos clínicos, segurança e controvérsias

Resumo clínico

Tópico clínicoMiller e Barash

Barbitúrico IV ultracurto, de início rápido e recuperação breve, com pouca ou nenhuma analgesia. Fenômenos excitatórios, depressão cardiorrespiratória, atividade epileptiforme e porfiria são centrais.

  • •É utilizado como hipnótico, não como analgésico.
  • •A ECT é um uso especializado sustentado por prática e literatura, embora não conste nominalmente na indicação da bula consultada.
  • •Disponibilidade brasileira vigente não foi confirmada.

Metohexital na eletroconvulsoterapia

Tópico clínicoGuideline externo
Alertas de segurança
  • Metohexital não é analgésico; estímulo doloroso pode provocar excitação.
  • Apneia/hipoventilação pode ser prolongada; manter resgate de via aérea.
  • Fenômenos excitatórios e atividade epileptiforme exigem interpretação clínica/EEG.
  • História de convulsão, especialmente focal, requer cautela.
  • Porfiria latente ou manifesta é contraindicação na rotulagem consultada.
  • Solução é alcalina e incompatível com Ringer lactato e soluções ácidas.
  • Instabilidade cardiovascular grave/choque pode justificar outro agente.

Ferramenta de apoio para profissionais habilitados. As informações devem ser conferidas com referências atualizadas, protocolos institucionais e julgamento clínico. Não substitui avaliação médica individual.

  • Córtex e tálamo
  • Redes de vigília
  • Circuitos epileptiformes
  • ↑ duração de abertura do canal de Cl−
  • Hiperpolarização com efeitos EEG dependentes da dose
Início, duração e metabolismo

Início: Captação cerebral em cerca de 30 segundos produz indução rápida.

Duração: Redistribuição determina o efeito de dose única; a bula descreve anestesia por aproximadamente 5–7 minutos na dose usual.

Metabolismo: Desmetilação e oxidação hepáticas, sobretudo da cadeia lateral, participam da terminação da atividade.

Efeitos clínicos
  • Hipnose
  • Recuperação rápida
  • Modificação de limiar e morfologia de crise em ECT
  • Ausência de analgesia
Efeitos adversos e racional
  • Apneia/hipoventilação
  • Hipotensão/taquicardia
  • Soluço, tosse e movimentos
  • Atividade epileptiforme
  • Porfiria latente ou manifesta e hipersensibilidade a barbitúricos são contraindicações na bula.
Interações mecanísticas
Fármacos associados: Depressores do SNC somam depressão cardiorrespiratória. Conduta: Titular, monitorizar e revisar o plano anestésico.
Fármacos associados: Uso crônico de barbitúrico/fenitoína pode reduzir efetividade. Conduta: Titular, monitorizar e revisar o plano anestésico.
Populações e variabilidade
  • IM/retal pediátrico >1 mês é rotulado; IV pediátrico carece de estudos controlados.
  • Idoso e debilitado exigem titulação individual.
  • Exposição prolongada ainda pode acumular, embora a recuperação costume ser rápida.
Pérolas e limitações
  • Pouca analgesia pode permitir excitação diante de dor.
  • Na ECT, avaliar EEG ictal e recuperação, não apenas movimento.
  • Solução IV acima de 1% aumenta eventos motores/cardiorrespiratórios.
  • Preferência histórica em ECT não equivale a superioridade universal.
  • Parâmetros quantitativos de PK exigem reconferência primária.

Meia-vida

Pendente de revisão

A bula atual não fornece uma meia-vida humana numérica única. Não publicar valor derivado de fonte secundária sem reconferência direta.

Valor farmacocinético numérico pendente de reconferência

Meia-vida contexto-sensível

Bula oficial

A rotulagem descreve menos acúmulo e recuperação mais rápida do que tiobarbitúricos, mas exposição prolongada ainda pode causar sonolência, inconsciência e depressão cardiorrespiratória prolongadas.

Clinical Pharmacology; Warnings — prolonged administration

Ligação proteica

Pendente de revisão

A ligação proteica humana precisa de reconferência direta no Miller/Barash ou estudo PK primário antes de receber número público.

PK quantitativa pendente

Volume de distribuição

Bula oficial

Captação cerebral é rápida e a redistribuição determina o término do efeito após dose única. A rotulagem afirma menor concentração em depósitos adiposos do que outros anestésicos barbitúricos.

Clinical Pharmacology

Metabolismo

Bula oficial

Metabolismo hepático por desmetilação e oxidação; oxidação da cadeia lateral é a principal biotransformação ligada ao término da atividade.

Clinical Pharmacology

Eliminação

Bula oficial

Excreção renal por filtração glomerular.

Clinical Pharmacology

Taxa deve ser individualizada e reduzida em procedimentos mais longos.

Clinical Pharmacology; Precautions — General

Insuficiência hepática

Bula oficial

Disfunção hepática grave pode justificar outro agente, pois o fígado participa de desmetilação/oxidação. Não há redução percentual universal na fonte consultada.

Warnings; Clinical Pharmacology

Gestação

Bula oficial

Não há estudos adequados e controlados em gestantes na rotulagem. Uso prolongado/repetido de anestésicos em períodos vulneráveis do neurodesenvolvimento requer discussão de risco-benefício.

Pregnancy; Pediatric Neurotoxicity

Seu início/recuperação rápidos e menor supressão de atividade convulsiva em doses tituladas explicam o uso frequente em ECT. A dose anestésica deve ser a mínima que assegure hipnose e segurança, porque influencia limiar, duração e morfologia EEG.

  • •Avaliar EEG ictal e recuperação ao longo da série, não apenas duração motora.
  • •Resposta hemodinâmica à ECT continua exigindo planejamento.
  • •Metanálise de 2025 encontrou evidência limitada/baixa qualidade para diferenças de eficácia clínica entre agentes; não transformar preferência histórica em superioridade absoluta.

Convulsão e EEG

Tópico clínicoBula oficial

Metohexital pode produzir atividade epileptiforme e desencadear crises em pacientes com história convulsiva, especialmente focal. Na ECT, a crise terapêutica deve ser avaliada por EEG e contexto.

  • •Movimento não é substituto do EEG.
  • •Relaxante neuromuscular reduz expressão motora, não atividade cerebral.
  • •Epilepsia fora de ECT é contexto de cautela, não indicação automática.

Fenômenos excitatórios

Tópico clínicoBula oficial

Soluços, tosse, tremores/contrações e movimentos musculares são frequentes. Concentração IV acima de 1% aumenta acentuadamente movimentos e irregularidades respiratórias/pressóricas.

  • •Distinguir movimento motor, excitação por estímulo doloroso e atividade eletrográfica.
  • •Pouca analgesia pode permitir excitação diante de dor.
  • •Movimentos podem comprometer ventilação.

Via aérea e ventilação

Tópico clínicoBula oficial

Apneia/hipoventilação, laringoespasmo, tosse e soluço podem ocorrer; a bula alerta que a apneia pode ser mais longa que com outros barbitúricos.

  • •Monitorização contínua respiratória e cardíaca.
  • •Profissional exclusivo para monitorização em sedação profunda.
  • •Capacidade imediata de máscara, intubação e ressuscitação.

Porfiria

Tópico clínicoBula oficial

A rotulagem contraindica metohexital em porfiria latente ou manifesta. O risco deve ser verificado individualmente, sem copiar apenas o texto de outro barbitúrico.

  • •Confirmar tipo de porfiria e histórico.
  • •Usar listas especializadas/institucionais atualizadas.
  • •Não expor paciente suscetível a barbitúrico por conveniência operacional.

Solução alcalina, extravasamento e acesso vascular

Tópico clínicoBula oficial

Soluções têm pH alcalino; extravasamento e administração vascular inadequada podem causar lesão. A bula orienta inspeção e preparo exato, mas não autoriza presumir manejo idêntico ao tiopental.

  • •Confirmar acesso e concentração antes da injeção.
  • •Interromper diante de dor, resistência ou infiltração.
  • •Acionar protocolo local para evento vascular.

Referência e ferramentas para anestesiologia.

Plataforma de anestesiologia para consulta clínica, estudo, referência e ferramentas perioperatórias.

Ferramenta de apoio para profissionais habilitados. As informações devem ser conferidas com referências atualizadas, protocolos institucionais e julgamento clínico. Não substitui avaliação médica individual.

Plataforma

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  • Bloqueios periféricos

Conteúdo clínico em revisão contínua, apoiado por Miller, Barash, guidelines e fontes regulatórias quando aplicável.

Versão 0.1.0 · revisão contínua

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